Благотворительная региональная общественная организация родителей детей-инвалидов,
детей с ограниченными возможностями здоровья «Особый Петербург»

Календарь
мероприятий

Новости

21.03.2019
Музей Анны Ахматовой

Музей Анны Ахматовой в Фонтанном Доме приглашает вас в дни школьных каникул 25 марта на спектакль
подробнее >>

21.03.2019
Интерактивный город профессий Кидбург

19 марта наш любимый Интерактивный образовательный город профессий для детей "КидБург" снова гостеприимно открыл двери своих мастерских для особых детей! На этот раз благотворительное посещение детского города состоялось на площадке "КидБурга" в ТРК "Гранд-Каньон".
подробнее >>

Подари ребенку мечту!

 

Оставьте отзыв

 

Особый Петербург
в соцсетях


БРОО Особый Петербург в контакте БРОО Особый Петербург в твиттер БРОО Особый Петербург в фейсбук

БРОО Особый Петербург в одноклассниках БРОО Особый Петербург в инстаграм

Латкова Ирина Валерьевна

 

Главная » Наша команда » Латкова Ирина Валерьевна

 

Ее знают все завсегдатаи форума для родителей особых детей известного петербургского сайта Littleone.

У нее нет изысканного "ника", ее зовут просто: Ирина Латкова.

С ее аватарки на нас смотрит молодая привлекательная женщина с белоснежной улыбкой, под ней написан адрес Ирины: Купчино......душой в Vogtareuth. Но Ирину вы не найдете на форуме обсуждающей с мамами и папами насущные проблемы детей или сражающейся в словесных баталиях. У нее иное, особое место на этом форуме - она занимается организацией благотворительных мероприятий для детишек и их родителей.

Быть может вы подумаете, что эта улыбающаяся блондинка с фотографии жена какого-нибудь миллионера из немецкого городка Фогтаройт, решившая на досуге заняться модным у богатых людей занятием? Вы ошибетесь. 

Ирина Латкова коренная петербурженка, у нее есть заботливый муж и двое очаровательных сыновей: Саша, которому недавно исполнилось 14 лет и Миша.
Мамой особого ребенка Ирина стала много лет назад, когда у старшего сына, через месяц после рождения обнаружили тяжелый недуг: симптоматическую височную эпилепсию. Малыш несколько лет страдал от приступов, которые настигали и мучали его сотни! раз в день. Отечественная медицина оказалась бессильна, помочь ребенку могли только немецкие медики из того самого города Фогтаройт.

Ирина и ее муж бросились на поиски спонсора, способного оплатить дорогостоящую операцию для малыша. Приложив невероятные усилия, сделав все возможное и невозможное, заботливые родители нашли такого человека!

Жизнь маленького Саши была спасена!
После этого Ирина начала общаться с родителями таких же деток, как ее сын и таким образом она пришла на форум. Время шло, мальчик рос и его надо было адаптировать к внешнему миру, выводить в свет. Для развития любого ребенка необходимы положительные эмоции и яркие впечатления. Сашу нужно было водить на спектакли, представления, выставки. Чем больше, тем лучше, но все упиралось в финансовый вопрос, а зрелищные мероприятия сегодня недешевы.

Каждый родитель знает, во что обходится содержание и воспитание ребенка, а на ребенка-инвалида требуется в два, а то и в три раза больше средств. Необходимы дорогостоящие медикаменты, оплата услуг специалистов, педагогов и пр. Пенсии ребенка на все не хватает. А когда в семье есть еще один малыш все это становится практически непосильно выполнить. 
И тогда Ирина Латкова решила попробовать организовать развлекательные мероприятия для детей-инвалидов, собрав аудиторию на просторах интернет-сообщества. Она искала театры, студии, учреждения культуры, которые были бы готовы принять детей на свои представления на благотворительной основе. Она писала письма, запросы и в большинстве случаев удача ей улыбалась.

Родители не успевали записываться на объявленные Ириной культмассовые мероприятия. Желающих набиралось очень много.

Сама Ирина Латкова однажды скромно сказала: "Просто мне нравится этим заниматься".
Перефразировав известное изречение можно сказать, что форум родителей особых детей Littleone стал для детища Ирины Латковой колыбелью, но нельзя вечно жить в колыбели. 
Имея накопленный опыт, знания, налаженные связи и большие планы на будущее Ирина решила не останавливаться на достигнутом. Вооружившись поддержкой единомышленников, летом 2013 года И.Латкова вместе с другими родителями детей-инвалидов объявила о создании новой организации: Благотворительной региональной организации родителей детей инвалидов и детей с ограниченными возможностями здоровья "Особый Петербург", призвание которой оказывать всестороннюю помощь особым детям и их родителям, повышать качество жизни и укреплять авторитет семьи и особого детства!

 

Наши подопечные

 

Саша Дейно
Никита Михайлов
Леонид Соколов
Илья Кожаев
Максим Малый
Вероника Мучанко

 

 

Яндекс.Метрика

© 2013-2019, Особый Петербург. Все права защищены.
Разработка и поддержка сайта: Тамара Ива

192239, г. Санкт-Петербург,
Альпийский пер., д. 8 - 22
тел. +7-921-920-38-39
тел. +7-931-539-84-01
info@osobyipeterburg.com